第一条：根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本制度。
第二条：校医务室购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期。
第三条：药品的提供应当与诊疗范围响应，由校职业医师调配，并有记录。
第四条：每季度校药品管理员要做好药品养护记录，做好药品的批号、有效期、质量情况的记录。
第五条：对于不合格的药品即过期药品要做好登记、报损、审批表，联系有关部门进行处理。
、必须由具有药品经营资格的药品批发企业配送，并留存有效的《药品经营企业》资质证明。
2购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查。并有真实完整的验收记录，验收记录和陪送清单包存至药品有效期后一年。验收时发现不符合质量要求的药品予拒收。
3药品存放符合其性能要求，有避光、通风、防潮、防霉、防污染等措施。阴凉处存放药品控制在20度以下，常温存放药品控制在30度以下，药房相对湿度控制在45&dsh;75%，每天做好温湿度监测记录。
4药品做到分类陈列并有分类标志，药品与非药品、内服药与外服药、易串味药与一般药品分开存放，如有不合格药品应单独存放，并有红色&ldqu;不合格&rdqu;标志。
5定期检察所有药品质量并做好药品养护记录，发现不合格药品要做好登记，及时报损、销毁。
6药品实行效期管理，先进先出，近期先用，效期一年内的药品要有明显标志，并做好记录。
7凭处方调配药品，严格审核处方，详细交代用法、用量、禁忌及注意事项严防差错事故发生。
8不得使用过期、失效、变质、污染等不合格药品。
9随时收集药品不良反应，并填写《药品不良反应/事件报告表》，填报内容真实、完整、准确，随时或每季度集中向辖区食品药品监督管理分局报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起5日内报告，死亡病例即使报告。